在大多数女性里，局部胃癌发展颇为平稳。代谢物受体（AR）和MYC基因表达突变是胃癌致瘤里最为明确的驱使突变。高音内胃癌细胞里MYC的上调与AR的终端分化作用反之亦然。然而，MYC上调的作用具有多效性，并且与增殖不当表型不一致。
最近，有研究工作执法人员重现了MYC解读和活性的增大与MEIS1调低（一个HOX三兄弟基因表达突变）相关。在MYC免疫组化的基础上，研究工作执法人员通过激光捕捉到医学影像解剖学来获取样本，并通过RNA-seq对一系列胃癌样本进行了分析，并注意到MYC活性与MEIS1的解读呈现线性的关系的关系。胃癌细胞里MYC解读的减缓能够增大MEIS1的解读和增大MIES1位点MYC的量。就此，研究工作执法人员指出，在激光捕捉到医学影像解剖学人类胃癌样本和前泪腺TCGA队列里，MEIS1的解读与AR活性和HOXB13（一个与AR和MEIS1互作的蛋白）呈现线性的关系的关系。
就此，研究工作执法人员指出，他们的数据阐释了MYC在一些原发胃癌里解读提高，并且在调控MEIS1解读里起负作用，该调低确实有助于对MYC驱使的发展和恶化。
类似出处：
Nichelle C. Whitlock， Shana Y. Trostel， Scott Wilkinson et al. MEIS1 down-regulation by MYC mediates prostate cancer development through elevated HOXB13 expression and AR activity. Oncogene. 17 July 2020
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