即使经过疗法，成片伤及和全层表皮内脏也会给病症带来灾难性的后果。在新泽西州，每年约有500,000由此可知伤及得到疗法。1998年至2007年，伤及的总体死亡率为4.9％，每年伤及疗法的医疗费用相近20亿美元。除伤及除此以外，全层慢性内脏也构成了相当大的病症基础，尽管疗法高效率进步，救活率仍低于50％。据估计，这些只能救活的慢性内脏在新泽西州每年影响700万人，每年疗法费用相近250亿美元。致使这两种多种类型的人身的病症都将从快速疗法中受益，这种疗法可以完全内层并保障内脏。除此以外是，延迟疗法的伤及病症通常会致使广为的瘢痕形成，这可能造成长期的生理影响。
尽管在内脏愈合的疗法不足之处争得了新的进展。但是，临床上即便如此常用的黄金标准是自体表皮复刻物。这涉及从病症的手部去除一块表皮，拉伸表皮，然后将复刻物重新应用在内脏上。尽管这种疗法可产生恰当的临床结果，但如果内脏较宽，则供体手部的数目和大小将受到限制。同种则有复刻是另一种自由选择，但是它们需要免疫抑制药物来以防免疫敌视。因此，这些局限性造成了非巨噬细胞性表皮替代物的发展，由此可知如Integra（Integra Life Sciences，新泽西州Plainsboro）和Biobrane（UDL Laboratories），尽管这种物料可以改善性能，但它们的生产成本高昂，并造成比起较好的彩妆精准度。
从羊水取得的巨噬细胞培养在培养基中带有高增殖能力，并带有种属变异期望，研究人员研究了它们否可以提高表皮再生。研究人员常用微生物列印高效率来疗法nu / nu血清的全层表皮内脏，将AFS巨噬细胞和源自自体的间充质巨噬细胞培养（MSC）重悬在赖氨酸胶原蛋白凝胶中，并“列印”在内脏手部。在第0、7和14天，AFS巨噬细胞和MSC驱动的内脏内层明显少于仅用赖氨酸胶原蛋白凝胶解决问题的内脏。组织学检查推测，与经MSC解决问题的内脏远比，在AFS巨噬细胞解决问题的内脏中微血管密度和毛细血管直径增加。（图1）然而，荧光标记的AFS巨噬细胞和MSCs推测，这些巨噬细胞保持瞬时状态，并没有永久整合在组织中。这些观察结果推测增加的内脏内层率和血管生成可能是由于AFS巨噬细胞和MSCs分泌的营养因子，而不是直接的巨噬细胞-巨噬细胞强子。
图1.微生物列印AFS巨噬细胞疗法大型内脏和伤及
再一结果推测，微生物列印AFS巨噬细胞可能是大型内脏和伤及的有效疗法步骤。
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