大多数胃肠道间质瘤 (GIST) 病征装载KIT/PDGFRA基因诱导基因型，并且最初对色氨酸激酶衍生物 (TKI) 化疗有反应。诱发基因型的获得导致难治性/散光疾病。3期INVICTUS 深入研究表征了晚期 GIST 病征的基因组值得注意，并量化了瑞普替尼（Ripretinib）在装载 KIT/PDGFRA 基因型的病征亚组中会的。
在该深入研究中会，深入研究人员收集了受试病征的民间组织和液体活检比对，萃取了循环 DNA，进行了二代DNA。本文宗旨量化 KIT/PDGFRA 基因型正常与病征临床结果的一致性。
基因型检出上述情况
总体上，一共招募了129位病征（85位用药瑞普替尼 150 mg/日；44位用药化疗法）。民间组织和液体活检比对为首验证到的最常见的原发基因型位于 KIT 的第11号外显子（瑞普替尼组 61.2%，化疗法组 77.3%）和 KIT 的第9号外显子（瑞普替尼组 18.8%，化疗法组 15.9%）。
根据基因型正常分层的两组病征的无令人满意生存期
无论受试病征的基因型正常如何，接受瑞普替尼化疗的病征的无令人满意生存期（PFS）想得到都强于化疗法组（HR 0.16；11号外显子基因型 p
综上所述，瑞普替尼在晚期 GIST 病征的基因型亚组中会共享了具备临床意义的化疗活性，证明了瑞普替尼可抑制既往接受过三种或越来越多种 TKI 化疗有广泛 KIT/PDGFRA 基因型的晚期 GIST 病征。
许多现代原文：
Sebastian Bauer, et al. Clinical Activity of Ripretinib in Patients with Advanced Gastrointestinal Stromal Tumor Harboring Heterogeneous KIT/PDGFRA Mutations in the Phase III INVICTUS Study. Clin Cancer Res October 20 2021 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-1864
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