伦敦大学医学院眼科研究所的罗萨R 和史密斯RA等人近日在Curr Eye Res时尚杂志上发表了一篇研究成果文章，都和统性的简述了现有里德海绵细胞在眼球增殖过程中会的最从新研究进展。
眼球变性人是现有无法治愈精神失常的主要主因。眼球变性人通常是不可逆的，基本上没有病人方式。近年来，应用于干细胞产生从新的眼球神经元顺利完成移植已引起了尤其的热情，并且开始向抗病毒迈进。这种方式对于相对集中会的破损区域可能是最有效的。另一种说明方式是不可逆自我修复。
睫状边缘区（CMZ）的眼球细胞，眼球色素上皮（RPE）和里德海绵细胞（MG）仅有发现在眼球修复中会的作用。其中会，由于MG在整个神经眼球（从中会心到外）的产于以及它们在眼球破损后有着赢得增殖和转化从新神经元的能力，因此有可能重从新赢得祖细胞样正常，因此MG已引起了从新的热情。触发这些先天性自我修复机制不太可能成为病人眼球变性人的一个引人入胜的病人必需。但是，这些细胞在类动物和非类动物物种中会的不当不同，在类动物中会的增殖潜力受到极大放宽。
在本篇简短的研究成果中会，创作者讨论了在低等脊椎动物中会MG介导的增殖信号诱导途径方面得到的一些最从新进展，以及现有试图在类动物中会重从新激活该过程所遇到的一些同样。
书名出处：
Langhe， R. and R.A. Pearson， Rebuilding the retina： prospects for Muller glial-mediated self-repair. Curr Eye Res， 2019.
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