刘友华：怎么阻止心脏纤维化的步伐

随着人口老龄化和高血压、癌症高血压的激增，慢性高血压的发病率已占年长人口10%～13%。无庸置疑，慢性膀胱病现在成为一种全球公共健康情况，严重威胁人类健康，且促使巨大心理压力。因此，如何阻碍慢性膀胱病成效，增高终末期膀胱病的发生率是当前亚太地区医学界所面临的巨大挑战和迫切新问题。无论病因如何，慢性膀胱病成效的之后归途是膀胱脏膀胱病、瘢痕组织的形成和膀胱特性衰竭。膀胱脏膀胱病的原发性特征是大量的炎性巨噬稀胞浸润、膀胱小管萎缩、脂质肌成肝巨噬稀胞介导及其导致的巨噬稀胞外基质掺入不必要堆积，之后取代正常的膀胱脏结构、形成瘢痕，造成膀胱脏特性的丧失与衰竭。大量临床实践和实验者数据表明，膀胱脏膀胱病是导致膀胱特性逐渐丧失的主要因素，其原发性高度与病痛结节病比如说。因此，长期以来膀胱脏膀胱病之前是亚太地区高血压领域十分关心的研究成果热点，而我们制作组作为国家所高血压用药成果里面心，纯净也格外关心这一医学情况。谁推进了膀胱脏膀胱病从我们的研究成果成果看，发育频谱Wnt在膀胱脏膀胱病的发生、发展里面起最举足轻重作用。特别是近年推测膀胱素毛稀血管缓和素系统设计里面的多种等位基因都是Wnt直接的下游靶等位基因。由于膀胱素毛稀血管缓和素系统设计的介导是慢性膀胱病发生发展的最举足轻重的系统，因此载体可抑制Wnt有望同时可抑制该系统设计多种等位基因，这或许是未来外科手术膀胱脏膀胱病的全新途径。从化学键高水平看，膀胱脏膀胱病的化学键基石是巨噬稀胞外基质的不必要表达和堆积，其主要衡量膀胱脏脂质肌成肝巨噬稀胞。当膀胱脏受损时，其主要损伤部位是膀胱小管内膜。而受损的小管巨噬稀胞如何诱导成肝巨噬稀胞介导，之前是困惑高血压技术人员的新问题。在研究成果反复里面，制作组推测音猬频谱在膀胱小管内膜特异表达，而其靶巨噬稀胞则为脂质成肝巨噬稀胞。据此提出音猬频谱是人们长期找回的一种膀胱小管巨噬稀胞来源的成肝巨噬稀胞生长因子，介导“膀胱小管腺体-间充质巨噬稀胞对话”。另外，通过解析膀胱脏膀胱病反复里面组织微环境的化学键变化，首次提出矿物质腱糖一窝-C的巨噬稀胞外基质网架是促膀胱膀胱病微环境的新发展。这些研究成果对概述慢性膀胱病时巨噬稀胞外基质不必要沉降和瘢痕形成的的系统，以及为生产载体可抑制成肝巨噬稀胞介导的外科手术提议提供了理论依据。怎样能无创监测病痛膀胱脏膀胱病的病患依赖膀胱活检，属哮喘检查，难以重复。因此，找回脊椎动物一个大，对发病反复进行无创而可靠的动态监测是临床亟待解决的情况。分析唾液里面脊椎动物一个大可能是直接病患高血压的新方法。经过努力工作，我们在唾液里面追踪了基质金属一窝白-7，其高水平与膀胱脏膀胱病比如说，或将成为未来对膀胱脏膀胱病无创检查和动态监测的“想要之星”。如何对抗膀胱脏膀胱病威慑膀胱脏膀胱病的成效是所有人的愿望。在中期的基石研究成果里面，我们时至今日推测了膀胱脏膀胱病形成的最举足轻重因素。循着这一思路，制作组开始想法定向设计可抑制膀胱膀胱病的最举足轻重频谱路中，比对外科手术药品。鉴于Wnt频谱在膀胱脏膀胱病里面的举足轻重作用，制作组换用小化学键类似物，载体阻断这个频谱路中保护膀胱脏。另外，我们也想法从里面药提取物里面比对、鉴定和纯化一系列拮抗膀胱膀胱病的单体化合物，并验证了它们防治膀胱膀胱病的。比对和鉴定Klotho来源的，确实它能阻断膀胱性膀胱病、减少一窝白尿、改善膀胱特性。相关成果现在获得国家所发明专利，有望开发出具有我国自主专利权的抗膀胱脏膀胱病药品。通过大样本流行病学追查，我们推测甘氨酸缺乏是我国农村高血压人群膀胱特性大不如前的举足轻重致命因素。针对该特点，完成了“多余甘氨酸防治里面国高血压人群慢性膀胱损伤”的研究成果（CSPPT-CKD），确实多余甘氨酸使慢性膀胱病高血压的膀胱特性大不如前安全性增高56%，同时显着增高膀胱特性大不如前和生还协同终点的安全性。另外，通过前瞻性研究成果性研究成果证实，换用膀胱素毛稀血管缓和素系统设计阻断剂向右滴定法外科手术，能显着增高晚期慢性膀胱病高血压成效为终末期膀胱病的安全性，甚至第4期慢性膀胱病高血压也能因上述外科手术而受益。时至今日，这些用药成果结果已被亚太地区慢性膀胱病临床简要（KDIGO）采纳。膀胱脏膀胱病是一个高水平动态的反复，学术情况复杂，需要越来越有系统设计的课题还有很多。比如概述膀胱脏肌成肝巨噬稀胞的来源、介导和异质性；分析膀胱脏膀胱病各种举足轻重频谱路中的基本粒子；探讨膀胱脏膀胱病的遗传和表观遗传学的系统；建立安全性预测体系；生产药品或新途径等，这些都是我们制作组和本土理应今后需要努力工作解决的。