装载BRCA1/2胚系突变 (gBRCAm) 的乳腺癌男士对铂类化疗和PARP抗病毒敏感，后者核酸DNA大修之前的潜在缺陷。尼卡马利（Niraparib）是一种有效叛将的施打选择性PARP抗病毒，已被说明了对高血压和癌有效叛将。
BRAVO试验之前是一项随机、闭馆标签的3期试验之前，旨在评量尼卡马运用于装载BRCA1/2胚系突变（gBRCAm）的末期乳腺癌病患的活性。
雇用了既往治疗法不至少2支线化疗的HER2阴性的装载gBRCAm的末期乳腺癌病患，随机（2:1）分至尼卡马利分组和医生决定的化疗分组（PC；艾日布林、卡培他松、齐齐哈尔瑞松或吉西他松单药治疗法）。激素受体阳性病患只能遵从≥1支线生理治疗法并在冠心病治疗法期间出现困难重重或在（新）辅助治疗法后 1 短期内入院。主要终点站是区域内评量的无困难重重生存期（PFS）。次要终点站包括总生存期（OS）、地方评量的PFS、事实缓解叛将（ORR）和安全性。
在后期和再次分析之前，区域内评量的PFS
在预先计划的后期分析后来，雇用因不能接受而停止（PC分组地方和区域内评量的PFS彼此之间发挥作用高度不赞同，导致信息审查）。在再次分析之前（之前位随访等待时间为19.9个月底），尼卡马利分组（n=141）区域内评量的之前位PFS为4.1个月底，而PC分组（n=74）的为3.1个月底（风险比[HR] 0.96, 95% CI 0.65-1.44; p=0.86）。尼卡马利分组和PC分组地方评量的之前位PFS分别是5.0个月底和3.1个月底（HR 0.65, 95% CI 0.46-0.93）。尼卡马利分组和PC分组的之前位OS分别是14.5个月底和15.2个月底（HR 0.95, 95% CI 0.63-1.42; p=0.79）。尼卡马利分组和PC分组的事实缓解叛将分别是35%和31%。
两治疗法分组的OS
综上所述，虽然有明确的事实说明了尼卡马利在该深入研究评量病患社会群体之前具有治疗法活性，但对照分组之前的信息审查阻止了对试验之前假设同步进行精准评量，。
原始出处：
Nicholas C. Turner, et al. Niraparib for Advanced Breast Cancer with Germline BRCA1 and BRCA2 Mutations: the EORTC 1307-BCG/BIG5–13/TESARO PR-30–50–10-C BRAVO Study. Clin Cancer Res October 15 2021 27 (20) 5482-5491; DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-0310
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