主要症状表现为男、女两种性别的腹腔，即肥大或者有，两端有各不相同素质的融合；尿道下裂、大部有如阴囊内有腹腔，第二性征可为男性或男性。两性腹腔（Hermaphroditism）是由于遗传或推断可能引起性分化错乱或先天性内增生失调所致。在同一人体内，带有受精巢和腹腔两种组织者，专指；也两性腹腔（True Hermsphroditism）；在体内只有一种肌肉组织，而主要症状与肌肉组织不一致者，专指；也两性腹腔，仅限于男性；也两性腹腔与男性；也两性腹腔。两性腹腔比较罕听闻。
归纳
（一）；也两性腹腔
；也两性腹腔者体内带有发育程序不等的受精巢和腹腔组织。可能右侧为受精巢，另右侧为腹腔；亦可能右侧或两端为受精巢。主要症状相当多与相邻的肌肉组织相符合，受精睾半数以上有输受精管。一般都有子宫，但其发育素质各不相同。体内的肌肉组织都可能有增生新功能，第二性征以绝对优势性激素而尽快。主要症状**不清诱发腹腔，男性外阴与斜视。青春期后有月经周期性变化；发育如男性。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患体内可携带来显微Y连锁遗传的腹腔尽快因子。本院医护人员过1唯46，XX染色体组型的；也两性腹腔，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个较长时间男婴；病理检查证实其肌肉组织双侧均为受精睾。
（二）；也两性腹腔
男性；也两性腹腔 即男性习惯性。此类病患除主要症状部份习惯性外，其染色体组型如内生殖系统均为较长时间男性。其主要症状表现为增大及两端大各不相同素质的融合。
（1）肝脏第二性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性肝脏皮质发炎，是一种隐性基因缺陷免疫缺陷，由于缺少合成肝脏皮质激素的某些酶，使肝脏转化乙炔可的松缺乏，垂体增生ACTH增加，致肝脏皮质增殖增生过多的雄性激素，使男性胎儿主要症状发育习惯性，病患尿中排17-酯量上升。
（2）祖母在早产使用过多雄性激素作用的药物，如人工合成的孕激素在体内可转化为雄性激素所发作用，可再加男性胎儿主要症状发育习惯性，这类病患很少听闻，其尿中17-酯排出量较长时间。其与尿道可能共同微微于顶部。
（培训校对：黄秀杰）相关新闻
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