在私人生活中的，大多数人都自觉磕磕碰碰，但负伤后遗留下疤痕又都会冲击美观，甚至使人产生自大、敏感的人际关系。
更严重者，一些病理适度瘢痕还都会产生一系列的中风，严重冲击病人的也就是说生理功用。
据悉，美国哈佛大学所学院的科学研究制作组公开发表于Science子刊《Science Translational Medicine》的一项科学研究，或许给防治表皮疤痕并成型导致了希望。
（图源：Science Translational Medicine）
“太长不看”版：
1.并成上皮巨噬梗胞是巨噬梗胞外巨噬梗胞质的还原和民间组织载体，在一般伤痛重建过程中的，并成上皮巨噬梗胞起着十分最主要的作用，是瘢痕并成型的不可或缺介质
2.哈佛大学的最新科学研究表明，Jun是病理适度表皮瘢痕并成型的不可或缺依赖性系数，靶向其上游畸变系数CD36可能会为抗瘢痕并成型给予了一种用药手段
3.在外因多方面，冲击瘢痕并成型的因素有很多，包括年纪、伤痛右方、染病、异物、遗传等，如果并成型的是也就是说疤痕，不必过多施压，如果是病理适度瘢痕，则要尽以前进行时用药
并成上皮巨噬梗胞是瘢痕并成型的不可或缺
实际上，以前在今年4月初，哈佛大学的该科学研究制作组就曾在《Science》（科学）杂志公开发表过一篇取名《Preventing Engrailed-1 activation in fibroblasts yields wound regeneration without scarring》（防止并成上皮巨噬梗胞Engrailed-1作用于可产生无瘢痕的外伤表皮再生）的论文。
（图源：Science）
当时，该文章表明，选择性并成上皮巨噬梗胞中的的Engrailed-1（En1）作用于，可以让外伤民间组织再生而不都会遗留下疤痕，为外伤无瘢痕硬化给予了可行的思路。
并成上皮巨噬梗胞是巨噬梗胞外巨噬梗胞质的还原和民间组织载体，在一般伤痛重建过程中的，并成上皮巨噬梗胞起着十分最主要的作用，是瘢痕并成型的不可或缺介质。
在2019年内，一项公开发表于《Nature》（纯净）杂志的科学研究表明，当表皮遭负伤痛后，皮下筋膜中的的En1阳适度并成上皮巨噬梗胞都会带着周围甲状腺、神经和巨噬巨噬梗胞等巨噬梗胞质一起伸展到表皮损毁处，这些巨噬梗胞外巨噬梗胞质都会拦住外伤使其要求硬化，并最终并成型了瘢痕。
（图源：图虫创造力）
换句话说，之所以我们表皮负伤痛后，都会遗留下疤痕，是因为血栓民间组织的湿润体积小于也就是说表皮，当然这是为了迅速封闭外伤，使我们须要免受失血过多及染病的危险。
但这种“迅速过分重建”而遗留下的瘢痕，有时也很最让人头痛。与也就是说表皮民间组织相较，疤痕民间组织不能表皮及水肿，也缺乏韧适度和强度，如果区域内疤痕共存于手肘或右脚等部位，甚至都会冲击人的运动能力。
如果是共存于人体内部的瘢痕，还都会严重冲击脏器的也就是说功用。如心脏瘢痕民间组织都会导致心功用极度，小肠内的瘢痕都会引起器官管腔狭窄，输卵管瘢痕在妊娠后期甚至都会引发输卵管破裂，显现出来大出血、发烧、休克等情况下。
据相关科学研究统计，由瘢痕导致的毁容、湿润受限、永久适度功用丧失等缺陷，每年要花掉美国人200多亿美元。
Jun系数在瘢痕并成型中的的依赖适度
在9月初公开发表的这项最新科学研究中的，哈佛大学的科学研究制作组见到，一种磷酸化系数——Jun，是病理适度表皮瘢痕的不可或缺通气系数，它通过通气CD36即会血栓，促使病变适度表皮瘢痕并成型。
Jun是异源二聚体磷酸化系数AP-1的主要区别于，主要在并成上皮巨噬梗胞中的表达出来，并成上皮巨噬梗胞对Jun表达出来有选择性的响不应。
在该科学研究中的，科学研究制作组利用病变适度瘢痕（HTS）激素模型和人类文明疤痕（hSc）来源的并成上皮巨噬梗胞，探讨了Jun促使表皮疤痕并成型的分子机制。
Jun在病变适度瘢痕（HTS）激素的α-平滑肌或Ⅰ型胶原巨噬梗胞中的过分表达出来，导致这种激素的表皮并成上皮巨噬梗胞在表皮损伤后过分石灰岩巨噬梗胞外巨噬梗胞质。
（Jun过分表达出来诱发疤痕并成型/图源：参考文献[1]）
科学研究医务人员见到，Jun过分表达出来通过通气外伤内多种不同的并成上皮巨噬梗胞亚群、提高线状并成上皮巨噬梗胞数量和减少脂并成上皮巨噬梗胞，从而即会真皮血栓。
对人类文明疤痕（hSc）来源的并成上皮巨噬梗胞的归纳实质适度说明了，Jun在疤痕中的广泛高度表达出来，包括病变适度瘢痕和瘢痕疙瘩。
与之相比，通过CRISPR-Cas9技术开发敲除人病变适度瘢痕（HTS）并成上皮巨噬梗胞中的的JunDNA，并结合人类文明和激素HTS并成上皮巨噬梗胞的表观DNA组学和磷酸化组学归纳说明了，Jun通过通气CD36来即会血栓。
科学研究医务人员实质适度见到，用的理论上水溶适度并成分——丹酚酸B阻断CD36，或敲除CD36，都可以减小Jun介导的人类文明并成上皮巨噬梗胞和激素伤痛的血栓敏感度。
总之，该科学研究表明，Jun是病理适度表皮瘢痕并成型的不可或缺依赖性系数，靶向其上游畸变系数CD36可能会为抗瘢痕并成型给予了一种用药手段。
如何消除留疤？
在外因多方面，冲击瘢痕并成型的因素有很多，包括年纪、伤痛右方、染病、异物等。
一般来说，有染病、有异物都会使瘢痕更明显；青少年由于民间组织湿润旺盛，伤痛后反不应适度强，表皮张力大，并成型瘢痕的可能会适度也更高；对于严重的外伤，牙医的缝合巧妙和伤痛处理方式方法有，也都会冲击瘢痕的并成型敏感度。
（图源：图虫创造力）
当然，瘢痕的并成型跟遗传也有很大人关系，比如有的人负伤后却是留疤，而有的人天生就是瘢痕体格，即使是轻微的小外伤，都都会并成型难看的、明显的瘢痕。
《瘢痕以前期用药国内专家学者歧见(2020版)》表明，外伤硬化后对瘢痕尽以前进行时施压，可以缩短瘢痕的未以前熟，改善瘢痕的最终交与，理论上风险评估病理适度瘢痕的发生和转变。
具体而言，对瘢痕的日常护理采取措施，如清洁剂、厌辛辣腐肉、禁止饮酒等不应在外伤硬化后就开始实施；则有抗瘢痕药物、减张器、压力用药也相不应尽以前开始使用。
如果疤痕已经并成型了，不明显、不冲击也就是说生理功用的话，我们就看做回忆起里小故事的“记录”吧。
（麦克·波特，一个有故事的学/图源网络服务，侵删）
如果已经显现出来病理适度的瘢痕，也可以通过切除用药、激光麻醉药、放射麻醉药、药物用药等方法有进行时用药。
不过，目前医学上还不能完全消除疤痕的方法有，只能须要改善疤痕的外观，所以生活中的还是要须要消除负伤，如果显现出来伤痛了，也要指明方式，消除染病。
参考文献：
[1]MICHELLE F. GRIFFIN,MIMI R. BORRELLI,JULIA T. GARCIA,et al.JUN promotes hypertrophic skin scarring via CD36 in preclinical in vitro and in vivo models,Sci. Transl. Med. 13, eabb3312 (2021)DOI: 10.1126/scitranslmed.abb3312
[2]. Mascharak S, desJardins-Park HE, Ditt MF, et al. Preventing Engrailed-1 activation in fibroblasts yields wound regeneration without scarring. Science. 2021;372(6540):eaba2374. doi:10.1126/science.aba2374
[3]. Correa-Gallegos D, Jiang D, Christ S, et al. Patch repair of deep wounds by mobilized fascia. Nature. 2019;576(7786):287-292. doi:10.1038/s41586-019-1794-y
[4]desJardins-Park HE, Chinta MS, Foster DS, et al. Fibroblast Heterogeneity in and Its Implications for Plastic and Reconstructive Surgery: A Basic Science Review. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2020;8(6):e2927. Published 2020 Jun 23. doi:10.1097/GOX.0000000000002927
[5]瘢痕以前期用药国内专家学者歧见(2020版)[J].中的华伤及杂志,2021,37(02):113-125.
相关新闻
相关问答
